В 2022 гoду учeныe сoвeршили прoрыв, кoтoрый прoлoжит дис к нoвым лeкaрствaм и вaкцинaм в (видах лeчeния сeрьeзныx зaбoлeвaний, кoтoрыe прaктичeски нe пoддaются лeчeнию.
Рaсскaжeм o трex вaжнeйшиx дoстижeнияx 2022 гoдa.
1.Вaкцинa прoтив РСВ (рeспирaтoрнo-синцитиaльный вирус) впeрвыe зa 50 лeт пoкaзaлa пeрспeктивнoсть
Пo слoвaм сoздaтeлeй двуx вaкцин прoтив РСВ, oни мoгут находиться oдoбрeны к кoнцу 2023 гoдa пoслe пoчти 50-лeтнeгo oтсутствия знaчимoгo прoгрeссa.
РСВ oбычнo вызывaeт лeгкиe, пoxoжиe нa инфлюэнца симптoмы, кoтoрыe прoxoдят в тeчeниe нeскoлькиx нeдeль бeз лeчeния, вдоль данным Центров по контролю и профилактике заболеваний.
Да данный вирус может присутствовать серьезным, особенно для младенцев и пожилых людей, поелику способен вызвать пневмонию и воспламенение мелких дыхательных путей, называемое бронхиолитом, какими судьбами может привести к дыхательной недостаточности и смерти. По части данным CDC, ежегодно в США с РСВ умирают более ста младенцев и 10 000 взрослых в отцы годится 65 лет. Как сообщает Insider, в этом году РСВ поразил США спервоначала, чем обычно, причем заболевали и малыши, и ребятишки школьного возраста.
Не существует утвержденной вакцины неужто лечения РСВ. Более того, в конце 1960-х годов вакцина несмотря на. Ant. позади РСВ усиливала симптомы у детей и младенцев.
Двум новые вакцины, предназначенные пользу кого беременных и пожилых людей, в соответствии с, нацелены на часть вируса, называемую белком слияния, каковой присоединяется к клеткам, прежде нежели заразить их. Вакцины, которые усугубляли недуг, были направлены на его последующее фотоприсоединение.
Компания GSK заявила, что ее вакцина пользу кого людей старше 60 полет была примерно на 94% эффективна на предотвращения тяжелого заболевания в ходе испытаний, в которых приняли прикосновенно около 25 000 человек.
У них своя свад Pfizer заявила, что ее вакцина пользу кого беременных, которые передают антитела своему ребенку, была порядка на 69% эффективна с целью предотвращения тяжелой формы РСВ у новорожденных в толк первых шести месяцев жизни в ходе испытаний, в которых приняли соболезнование около 7400 человек.
Медик Уилбур Чен, эксперт после инфекционным заболеваниям из Медицинской школы Университета Мэриленда, кто исследует вакцины и является независимым советником CDC, уже сказал Insider, что если только вакцины будут одобрены с целью использования в США, «так со временем мы посмотрим значительное снижение госпитализаций и смертей с R РСВ».
2.Ученые вылечили борзой рак крови с помощью редактирования генов
Ученые в первый раз в мире вылечили агрессивный злокачественная опухоль крови с помощью технологии редактирования генов, которая была изобретена итого шесть лет назад.
У 13-летней пациентки сообразно имени Алисса диагноз Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза был поставлен в мае 2021 лета, после того, как ее юрт подумала, что это был сессия простуд, вирусов и общей усталости.
Быть T—ALL в организме вырабатывается слишком бездна белых кровяных клеток, таких якобы Т-клетки, которые не работают визави инфекций так же нехило, как нормальные Т-клетки. В первую (очередь врачи лечили Алиссу химиотерапией и пересадкой костного мозга, а болезнь вернулась.
В ходе клинических испытаний, проведенных в мае, исследователи с больницы Грейт Ормонд Стрит, Британская империя, лечили Алиссу Т-клетками ото здорового донора, которые были генетически изменены, а там сделали ей еще одну пересадку костного мозга.
Наша ДНК, возможно ли генетический код, состоит с отдельных букв, называемых основаниями. Исследователи изменили донорские Т-клетки хорошенько химического преобразования отдельных букв, аюшки? называется редактированием оснований.
Ученые изменили адрес таким образом, что иммунная государственное устройство Алиссы и другие методы лечения ящик больше не могли идти в атаку донорские Т-клетки, а модифицированные Т-клетки могли гасить раковые Т-клетки, но маловыгодный самих себя.
По данным GOSH, посредством 28 дней после экспериментального лечения анемия Алиссы достигла ремиссии.
3.Зелье от болезни Альцгеймера замедлило ход болезни
Экспериментальный препарат замедлил усиление болезни Альцгеймера в исследовании, которое положило гроб десятилетиям неудачн, и которое, (то) есть надеются эксперты, свидетельствует о томишко, что новые препараты в (видах лечения болезни Альцгеймера — преимущественно распространенной формы деменции — возможны.
Существующие методы лечения болезни Альцгеймера помогают сличать симптомы, но не могут направить болезнь вспять или вернуть к жизни ее.
В ходе исследования у 898 куверта в возрасте от 50 по 90 лет, получавших произведение, снижение когнитивных функций замедлилось в круглых цифрах на четверть за 18 месяцев лечения, после сравнению с 897 людьми, которым ученые давали фальшивый препарат.
Препарат под названием леканемаб представляет с лица моноклональное антитело — созданную в лаборатории версию белков, которые гомозигота вырабатывает для атаки вирусов или — или бактерий. Оно было разработано таким образом, затем чтоб заставить иммунную систему свести мозг от белка амилоида.
Евгений Харди, ведущий мировой нейрогенетик с Калифорнийского университета, Великобритания, каковой обнаружил мутацию, приведшую к гипотезе амилоида почти 30 лет назад, сказал BBC News, как результаты исследования являются «историческими».
Инфуз, которую делают раз в двум недели, может замедлить усиление болезни, но она отнюдь не является чудодейственным средством, и ее использование сопряжено с риском.
В целом, мала) 7% людей, получавших изделие, были вынуждены прекратить его принятие из-за побочных эффектов, и автор не знаем о его действии соответственно истечении 18 месяцев.
В чистейшей (воды момент FDA оценивает данные, так чтобы решить, следует ли поддержать леканемаб для широкого применения с 2023 возраст.
