Учeныe с Унивeрситeтa Вискoнсин-Мэдисoн нaучились вырaщивaть нeйрoны с ствoлoвыx клeтoк чeлoвeкa, испoльзуя oсoбый бeлoк ACTIVIN-A. Тaкaя мoдeль пoзвoлит пoнять причины прoгрeссирoвaния бoлeзни Aльцгeймeрa. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Болезнь Альцгеймера — особливо распространенная форма деменции. Сие нейродегенеративное заболевание, оно сопровождается прогрессирующей дисфункцией нервных клеток (нейронов). Новое у было сосредоточено на изучении LC-NE нейронов голубого пятна головного мозга. Сие небольшое небольшое ядро, расположенное в глубоких отделах ствола мозга человека.
Сии нейроны регулируют сердцебиение, кровяное стискивание, отвечают за память, упирать) на что. Кроме того, при болезни Альцгеймера они начинают выродиться на очень ранней стадии — редко за годы до появления сбоев в работе других областей мозга.
Ученые стремились явиться причиной модель, которая могла бы производительно отражать активность нейронов голубого пятна. Предыдущие попытки создания сих нейронов из стволовых клеток (способных трансформироваться в клетки различных органов и тканей) человека с участием мышей были безуспешны. Исследователи обнаружили, словно созданию такой модели может подсобить использование белка ACTIVIN-A. Спирт принимает активное участие в процессе нейрогенеза — образования нового функционирующего нейрона.
В (видах создания искусственных нейронов LC-NE исследователи преобразовали стволовые клетки человека в клетки заднего мозга. Потому они использовали ACTIVIN-A, с тем чтобы сделать выращенные нейроны жизнеспособными. Новые нейроны продемонстрировали ловкость образовывать аксоны — ветви, согласно которым нервные импульсы идут с тела клетки к органам и другим нервным клеткам.
Ученые объяснили, чисто их разработка может стать моделью, отражающей развитие нейродегенеративных заболеваний, таких ровно болезнь Альцгеймера. Кроме того, натянуто выращенные клетки позволят вести тестирование эффективности различных препаратов.
