Экспeримeнтaльнaя вaкцинa прoтив мeлaнoмы нa oснoвe мРНК (мaтричнaя рибoнуклeинoвaя кислoтa), рaзрaбoтaннaя Moderna Inc. и Merck & Co. Inc., пoкaзaлa мнoгooбeщaющиe рeзультaты в пoслeднeм исслeдoвaнии, сooбщaeт пoртaл Marketwatch и журнaл Forbes. Испoльзoвaниe вaкцины снизилo возможность рeцидивa или смeрти нa 44%, зaявили прoизвoдитeли лeкaрств в воскресенье, 16 апреля.
Результаты исследования
В исследовании участвовало 157 героев с меланомой, которая была удалена хирургическим хорошенечко. Moderna проанализировала генетическую прогрессия опухоли каждого пациента, с тем создать вакцину, которая учит иммунную систему рассматривать маркеры патологического роста клеток. Пациенты получали вакцину каждые три недели, в общей сложности — девять доз. Они да принимали Кейтруду, препарат ото меланомы, каждые три недели — сумме 18 процедур.
Около 79% пациентов, которые получали персонализированную мРНК-4157 (V940) терапию Moderna в сочетании с противораковым препаратом Кейтруда, избавились с рака через 18 месяцев. Изо пациентов, которые получали Кейтруду, 62% вошли в ремиссию. Сие «статистически и клинически значимое отделывание», — говорится в совместном заявлении компаний. Ровно по словам ученых, лечение имело один легкие побочные эффекты, такие ни дать ни взять усталость.
«Сегодняшние результаты опять раз подтверждают потенциал мРНК в качестве индивидуализированной неоантигенной терапии интересах положительного воздействия на пациентов с оперированной меланомой высокого метка», — говорится в заявлении доктора Кайла Холена, старшего вице-президента Moderna и руководителя отдела развития, терапии и онкологии. «Выраженное выполаживание риска безрецидивной выживаемости, которое наш брат наблюдаем, предполагает, что каста комбинация может быть новым средством потенциального продления жизни пациентов с меланомой высокого отметка».
Перспективы терапии
Компаниям, возможно, потребуется доказать эффект в побольше масштабном исследовании на заключительной стадии, наше) время чем запрашивать одобрение вакцины в США. Moderna и Merck заявили, ровно в этом году они начнут третью фазу испытания и расширят излечение других типов опухолей, таких по образу немелкоклеточный рак легкого.
Комбинированное врачевание было определено Управлением соответственно санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и Европейским агентством по мнению лекарственным средствам в качестве прорывной терапии. Дополнительные способности об исследовании будут обнародованы получи предстоящем медицинском совещании и опубликованы в рецензируемом издании, сообщили в компании.
